Ühekordselt kasutatav süstal, toote toimivuse struktuur ja koostis Ühekordselt kasutatav süstal koosneb väliskattest, südamikuvardast, kummikorgist, koonuspeast, survekäest ja koonuspeast. Toode sobib kasutamiseks ühekordselt kasutatavate süstlanõeltega ravimvedelike subkutaanseks, intramuskulaarseks, intravenoosseks süstimiseks, verevõtmiseks või ravimi lahustamiseks.
Ühekordsed süstlad võib kasutuse järgi jagada kolme tüüpi: tugevalt saastunud, üldiselt saastunud ja põhimõtteliselt saastamata. Erineva saasteastmega ühekordselt kasutatavate süstalde puhul on ka nende ravimeetodid erinevad. Kuidas neid siis konkreetselt liigitada? Las ma selgitan teile allpool:
1. Tugevalt saastunud ühekordselt kasutatavad süstlad: need, mis on otseses kokkupuutes patsiendi kehavedelikega, näiteks kasutatud süstlad verevõtmiseks, pleuraefusioon, astsiit jne, kuna patsiendi kehavedelikud on potentsiaalsed nakkusallikad.
2. Üldiselt saastunud ühekordselt kasutatavad süstlad: see tähendab, et patsiendiga on kontaktis ainult süstla nõelaosa, näiteks rutiinsed süstid ja infusioonid, ning mõned süstlad, mida tavaliselt kasutatakse põletikuvastase vee riputamiseks.
3. Põhimõtteliselt saastevabad ühekordsed süstlad: Põhimõtteliselt saastevabad ühekordselt kasutatavad süstlad, mis ei puutu otseselt kokku patsientidega, näiteks ravimite lisamisel kasutatavad süstlad, tuleb loomulikult välistada ebaõige kasutamise ja saastumise tõttu. See on ühekordselt kasutatavate süstalde klassifikatsioon. Kui neid tuleb käidelda, tuleb neid käidelda vastavalt sellisele liigitusmeetodile. Erinevad saasteastmed nõuavad erinevaid käsitsemismeetodeid.
Ühekordselt kasutatav süstal, toote toimivuse struktuur ja koostis Ühekordselt kasutatav süstal koosneb väliskattest, südamikuvardast, kummikorgist, koonuspeast, survekäest ja koonuspeast. Toode sobib kasutamiseks ühekordselt kasutatavate süstlanõeltega ravimvedelike subkutaanseks, intramuskulaarseks, intravenoosseks süstimiseks, verevõtmiseks või ravimi lahustamiseks. Tavaliselt polüetüleen, tuntud ka kui PP, mis on tavaliselt meditsiinilise kvaliteediga ja millel on asjakohased sertifikaadid. Kuid minu teada ei kasuta kõik haiglad rangelt meditsiinilise kvaliteediga PP toorainet. Süstlatootjad määravad ka materjalide kvaliteedi haigla suuruse järgi.
Sellel materjalil peaks olema:
1. Mitmed steriliseerimisvõimalused (kõrgrõhk, kuum aur, etüleenoksiid, gammakiirgus, elektronkiir).
2. Läbipaistvus ja läige.
3. Suurepärane jäikus ja löögikindlus, mis on tasakaalustatud madalate moonutustega.
4. Hea madala temperatuuri löögikindlus.
